2018肠癌肝转移医疗指南更新要点,临床必读笔记

指南重要更新1.肠癌肝转移治疗目标,由原来“可切除”更新为“临床无疾病证据状态”。NED状态是从病理、分子生物学及影像学评估达到临床治愈。2.对治疗人群作了更新,由4组调整为2组,即强烈治疗组和维持治疗组,以便让更多患者有机会接受手术和转化治疗。3.为提高局部治疗疗效和5年生存率,提出了“局部治疗工具箱”的新概念,将手术治疗、射频、微波治疗及局部放疗等列入其中。4.新增临界可切除的结直肠癌肝转移内容,临界可切除相较原来的潜在可切除定义明显扩大,它是指原来不可手术切除经转化治疗或扩大手术适应证、肝脏手术方法革新等方法后转化为可切除。5.进一步明确肠癌肝转移确诊主要方法。从影像学而言,当CT检查疑似肝转移时,须行肝脏核磁共振检查,这也是确诊肝转移的主要方法。此外,后续随访也推荐核磁共振检查。6.纳入多项国际多中心临床研究,开展的有关贝伐单抗联合伊立替康和卡培他滨的研究,以及瑞戈非尼三线治疗明显改善患者PFS和OS的研究,均列入新指南中。外科治疗更新要点1.扩大了手术适应证,若手术能保留30%-50%的残存肝脏,3根肝静脉中能保持1根肝静脉即可考虑手术,而旧版指南中的手术适应证是:病灶局限于1叶,<3个转移灶,无肝外转移。2.纳入了ALPPS分阶段切除手术治疗方法,ALPPS是对肝脏外科技术中的一种革新。3.若转移病灶位于肝脏与静脉之间,可采用手术联合射频消融方法处理,以避免肝全切除。基于研究进展的其他更新1.更加强调精准治疗,建议患者就诊后接受KRAS、NRAS等全RAS基因检测及BRAF基因检测,有条件者可再接受其他基因检测;2.根据中国人群特征,提出右半结肠RAS全野生型患者,转化治疗可应用化疗联合西妥昔单抗或贝伐单抗。左半结肠RAS全野生型患者,转化治疗建议应用化疗联合西妥昔单抗。无论是左半结肠还是右半结肠RAS为突变型,均建议化疗联合贝伐单抗。诊疗流程更新要点1.进一步强调多学科诊疗的作用和地位,提倡先进行多学科讨论,再确定治疗方案。2.转化治疗时,一般建议4个疗程后评估一次转化切除可行性。若转化成功,建议手术切除;若转化不成功,继续治疗4个疗程后再评估。一般而言,满12个疗程宣告转化治疗告一段落,然后可对局部病灶进行处理。若局部病灶出现梗阻、出血等症状,可考虑不做局部切除;若局部病灶小,进入后续维持治疗。

概况1.结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,据WHO2012年数据,结直肠癌发病率居男性恶性肿瘤的第3位,居女性恶性肿瘤的第2位。结直肠癌肝转移极为常见,在初次确诊时已有20%~25%患者伴有肝转移;在原发灶根治切除术后,异时性肝转移发生率达30%左右,即在结直肠癌过程中有约50%的患者最终发生肝转移。2.国际上将结直肠癌确诊时同时发现的或在结直肠癌原发灶根治性切除术后6个月内发生的肝转移定义为同时性肝转移(synchronousmetastases);结直肠癌根治术后6个月后发生的肝转移,称为异时性肝转移(metachronousmetastases)。3.结直肠癌肝转移新概念,同时性肝转移仅指那些在肠道原发瘤诊断的同时或之前发现的转移瘤;其他所有在原发瘤诊断之后发现的转移瘤均称异时性转移,不论时间长短。距离原发瘤诊断时间隔超过12个月的异时性转移瘤称为近期异时性转移;反之称为远期异时性转移。近期异时性转移危险度相对较高,预后不良。4.2015年ESMO结直肠癌诊疗指南首次将「寡转移」的概念引出,用来描述结直肠癌肝/肺转移。其治疗目标是达到治愈意向的无瘤状态;治疗的核心原则是在全身治疗有效的基础上更要强调局部治疗;关键是放疗、手术和射频消融等局部治疗,同时兼顾预防远处转移。5.寡转移指肿瘤转移过程中的一种中间状态,他是介于局限于原发瘤和广泛性转移瘤之间、生物侵袭性较温和的阶段,在这个阶段中,原发肿瘤只引起少数局部的继发转移瘤,数目通常≤5个,代表潜在可治愈的状态。结直肠癌的诊断1.直肠癌首选检查方法:盆腔MRI平扫+增强;备选检查方法:盆腔CT平扫+增强/直肠腔内超声。2.结肠癌首选检查方法:腹部、盆腔CT平扫+增强;备选检查方法:腹部、盆腔平扫+增强。3.肝转移灶的首选检查方法:上腹部MRI平扫加增强;备选检查方法肝、胆、胰、脾常规超声+肝脏超声造影。4.直肠癌部位指肿瘤下缘与肛缘距离、上缘与腹膜返折的关系。下段:据肛缘<5cm;中段:据肛缘5~10cm;上段:据肛缘>10cm,超过腹膜返折。5.环周切缘阳性指征:肿瘤外缘(或转移淋巴结、癌结节、肠壁外血管侵犯)与直肠系膜筋膜≤1mm。结直肠癌的治疗1.单个肝转移灶且<2cm;无手术禁忌,无围手术期化疗指征;原发灶已经切除或容易切除,推荐直接手术,术后给予辅助化疗。推荐术后辅助化疗期限为6个月,方案可选mFOLFOX612疗程或CapeOX8疗程,但目前尚无循证医学证据;不推荐辅助治疗中加用靶向药物;不推荐含CPT-11的方案作为辅助治疗方案。2.转移灶>3个;最大径≥5cm;转移瘤出现距离原发灶切除时间<12个月;原发灶伴有淋巴结转移;CEA>200ng/ml。只要具备任何一项标准,推荐围手术期化疗。方案可选mFOLFOX6或CapeOX;若患者原发病灶辅助化疗结束后12个月内出现肝转移或外周神经毒性未完全缓解,可考虑FOLFIRI方案;暂不推荐使用靶向治疗。3.术前新辅助疗程一般不超过2~3个月;避免发生影像学CR;术后辅助化疗使用新辅助有效的方案;围手术期化疗总疗程为6个月(双周方案12个疗程,3周方案8个疗程)。4.局部进展期直肠癌,临床分期为cT3-4和/或cN;MRI测量肿瘤浸润系膜深度>5mm或CRM推荐新辅助放化疗。新辅助放疗可选用3D-CRT或IMRT技术,DT45~50Gy;分次DT1.8~2,0Gy;或5Gy×5次,在化疗间歇期进行。5.新辅助同期放化疗方案:放疗期间同步采用氟尿嘧啶或卡培他滨为基础的化疗或参加临床研究。6.对于多发、位置较深、直径<3cm的转移瘤可联合术中消融,即可提高根治切除率,也可降低术后并发症风险。肿瘤位于肝实质内,直径<3cm,消融治疗可达到根治效果;不推荐对直径>5cm以上的肿瘤采用消融治疗。7.潜在可切除肿瘤的转化性化疗方案首选FOLFIRI/FOLFOX+C225,或FOLFOXIRI±贝伐单抗,或临床研究;其次可选择FOLFOX/CapeOx/FOLFIRI±贝伐单抗。若患者身体条件许可的情况下,采用有效率高的化疗方案。8.转化治疗开始后2个月内应重新评估可切除性,如果不能切除,则继续化疗;每2个月再次评估,一旦可以手术立即手术切除。术后化疗,使用转化化疗有效方案,围手术期化疗总疗程为6个月(双周方案12个疗程,3周方案8个疗程)。9.如果转化治疗中使用了贝伐单抗,那么最后一次贝伐单抗治疗结束和手术的间隔最少6周,术后6~8周方可再次使用贝伐单抗。10.转化治疗6个月后肝转移瘤依然无法切除,则进入姑息治疗。11.对于不可切除的肝转移患者以全身化疗为主要治疗手段。若能耐受高强度化疗且肿瘤负荷较大者:推荐使用高有效率的方案,尽可能最大限度地迅速缩小肿瘤,缓解症状,推荐优先使用FOLFIRI/FOLFOX+C225,或FOLFOXIRI±贝伐单抗。12.肿瘤负荷不大、无临床症状的不可切除肝转移者,优先使用FOLFIRI/FOLFOX/CapeOx±贝伐单抗或C225等作为初始治疗方案。对于不能耐受的患者可选择静脉输注5-Fu/LV或卡培他滨±贝伐单抗。13.经治疗后肿瘤达到PR或者SD,但仍无法切除或者出现不可耐受的不良反应,可给予维持治疗。14.围手术期化疗对于手术与化疗的最佳顺序,目前仍有争议。但目前倾向新辅助化疗+术后辅助化疗的模式。15.贝伐单抗联合化疗能否用于可切除的肝转移瘤的围手术期化疗,目前尚无直接的循证医学证据。16.NEWEPOC试验证实对于可切除肝转移的围手术期治疗,C225联合靶向没有任何获益,该临床试验被提前终止,因此不推荐靶向药物用于可切除肝转移的新辅助治疗。17.术前评估注意患者化疗后肝损伤,如奥沙利铂引起肝血窦阻塞,伊立替康可导致脂肪性肝炎。18.原发灶无症状,转移瘤不可切除的结直肠癌,原发瘤是否切除的价值取决于两点:原发瘤切除后能否为后续化疗提供更好的安全性,从目前结果来看,这一点是没有必要的,原发瘤不切除不影响后续治疗的开展;原发灶切除能否带来额外的获益尚存争议。

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